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[多选题]
已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg·h/ml、40μg·h/ml，以下说法正确的是（)
A.口服制剂的半衰期长
B.肌肉注射的半衰期长
C.口服制剂的生物利用度大
D.该药物可能胃肠道吸收的量少
E.该药物可能存在明显的首过效应
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A.口服制剂的半衰期长
B.肌肉注射的半衰期长
C.口服制剂的生物利用度大
D.该药物可能胃肠道吸收的量少
E.该药物可能存在明显的首过效应
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A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
B.对浓度依赖型抗菌药物MIC以上的AUC才是有效浓度，提高AUC0-24/MIC值可通过选择抗菌活性强的药物和/或加大剂量达到满意的结果
C.以上均是
D.以上均不是
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.能口服的不肌肉注射
B.采用口服给药，最大程度降低药物全身不良反应
C.主要采用肌肉注射，降低全身不良反应
D.能肌肉注射的绝不静脉注射
E.为了避免病人产生抗药性而不能静脉注射
A.10%
B.20%
C.40%
D.60%
E.80%
