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[单选题]

某药的半衰期为4小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是()

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.5天

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第1题
某药3小时后留存血药浓度为原来浓度的百分之12.5,该药半衰期应是多少?()

A.4小时

B.3小时

C.2小时

D.1小时

E.0.5小时

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第2题
一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上:()。

A.3个

B.5个

C.2个

D.6个

E.7个

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第3题
治疗指数高且半衰期大于24h的药物应选择给药方案()

A.静脉滴注给药

B.一天两到三次

C.加大给药频率

D.一日给药一次

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第4题
以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:()。

A.蓄积中毒

B.吸收

C.坪值

D.消除

E.血浆半衰期

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第5题
某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?
某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?

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第6题
某药物半衰期小于30分钟,治疗指数低,此药物一般的给药方式是________________。

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第7题
某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是()

A.为一种前体药物

B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

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第8题
一次给药后,大约经过___________个半衰期可在体内基本清除完。

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第9题
一次给药后,大约经过几个半衰期可在体内基本清除完?()

A.2~3

B.4~5

C.7~9

D.10~12

E.13~15

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第10题
对患者进行间歇静脉滴注时,为什么消除半衰期为36h的药物比消除半衰期为6h的药物更难进行给药方案调整?

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第11题
给药次数的多少主要由哪些方面因素决定?()

A.药物半衰期的长短

B.药物在体内消除的快慢

C.蛋白结合率

D.血清白蛋白水平

E.给药途径

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