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写出下列各步反应产物的结构。

写出下列各步反应产物的结构。

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第1题
二氧化氮被臭氧化生成五氧化二氮.其反应机理如下:①慢②快(1)写出反应方程式及其速率方程;(2)写
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二氧化氮被臭氧化生成五氧化二氮.其反应机理如下:

二氧化氮被臭氧化生成五氧化二氮.其反应机理如下:①慢②快(1)写出反应方程式及其速率方程;(2)写二

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(1)写出反应方程式及其速率方程;

(2)写出各步反应的活化络合物的结构式及总反应的中间产物的化学式.

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第2题
写出下列反应历程中的链引发、链增长、链终止各步反应式,并计算链增长一步的△H值。

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第3题
维生素C的结构与单糖很类似。可从D-葡萄糖经生化途径合成,但人体内缺乏最后三步转化的酶,因此必
需从食物中获得。其合成途径如下:

维生素C的结构与单糖很类似。可从D-葡萄糖经生化途径合成,但人体内缺乏最后三步转化的酶,因此必需从食

请命名上述各步反应的产物。

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第4题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得推测结

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第5题
分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.
分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.

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第6题
写出苯甲醛与以下各试剂反应时生成产物的构造式,若不反应请注明。

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第7题
写出下列反应的产物。

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第8题
写出下列反应的主要产物。3.4.

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3.

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4.

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第9题
写出下列反应主产物。(4)
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写出下列反应主产物。

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第10题
写出下列化合物与格氏试剂的反应产物。

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