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[单选题]

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出度铵标示量计算,均因不低于规定限度Q,除另有规定外,“Q”值应为表示量的()

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

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第1题
测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第2题
在含量及溶出度测定中,没有要求的项目是()。

A.专属性

B.重复性

C.耐用性

D.检测限

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第3题
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

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第4题
药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。()
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第5题
凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限的检查。()
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第6题
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行()的检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

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第7题
胶囊剂的质量检查包括()

A.外观

B.水分

C.崩解度或溶出度

D.装量差异

E.囊壳重量差异

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第8题
单剂含量小(如规格在10mg以下)的片剂或胶囊剂需检查()

A.吸收度

B.溶出度

C.含量均匀度

D.释放度

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第9题
为控制药物的质量,应对原料药进行()

A.含量均匀度检查

B.溶出度检查

C.一般杂质检查

D.崩解度检查

E.特殊杂质检查

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第10题
属于限量检查法的是()

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第11题
属于化学药品一般检查项目中的限量检查法的是()

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.含量均匀度检查

D.特殊杂质检查

E.结晶性检查

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