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[多选题]

2000版药典片剂通则中规定的检查项目为()。

A.水分

B.硬度

C.崩解时限

D.微生物限度

E.重量差异

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CDE

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第1题
《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定?

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第2题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第3题
《中国药典》2015年版四部在药材和饮片检定通则中规定:除另有规定外,药材及饮片的(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过()。

A.30mg/kg

B.150mg/kg

C.150mg/kg

D.400mg/kg

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第4题
《中华人民共和国药典》中的“炮制通则”采用的分类法为()。

A.三类分类法

B.工艺和辅料相结合分类法

C.雷公炮炙十七法

D.五类分类法

E.按药用部位的来源分类法

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第5题
中国药典现行版是()。

A.2005版

B.2000版

C.2010版

D.2008版

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第6题
制剂通则收载在2015版《中国药典》的第几部中。()

A.1部

B.2部

C.3部

D.4部

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第7题
下列哪个不属于《中国药典》炮制通则中的炮制方法之一()①净制②炮灸③渗漉④切制

A.①

B.②

C.③

D.④

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第8题
中国药典规定,只作炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()。

A.500℃~600℃

B.600℃~700℃

C.700℃~800℃

D.800℃~900℃

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第9题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第10题
片剂的检查项目()。

A.崩解时限

B.溶散时限

C.二者均是

D.二者均非

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第11题
小剂量药物的片剂,需作的检查项目有()。

A.重量差异

B.溶化性

C.含量均匀度

D.无菌检查

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