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[单选题]

首过消除发生在:()。

A.口服给药

B.注射用药

C.灌肠

D.舌下含化

E.皮肤粘膜给药

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第1题
具“首过消除”现象的给药途径是()。

A.肌肉注射

B.静脉注射

C.口服

D.直肠给药

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第2题
如何降低口服给药的首过效应?

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第3题
药物的首过效应是()

A.药物于血浆蛋白结合

B.肝脏对药物的转化

C.口服药物后对胃的刺激

D.肌注药物后对组织的刺激

E.皮肤给药后药物的吸收作用

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第4题
①有首过效应的是()。②没有吸收过程的是()。③能控制药物释放的是()。④起效速度同静脉注射的是()。A
①有首过效应的是()。②没有吸收过程的是()。③能控制药物释放的是()。④起效速度同静脉注射的是()。A

①有首过效应的是()。

②没有吸收过程的是()。

③能控制药物释放的是()。

④起效速度同静脉注射的是()。

A.口服给药

B.肺部吸入给药

C.经皮全身给药

D.静脉注射给药

E.A.B.C都是

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第5题
纳米混悬剂的口服给药的特点,表述错误的是:()

A.增加药物吸收速度和吸收率,提高生物利用度

B.药物含量高,增加黏膜黏附性,延长胃肠道滞留时间,减少吸收的个体差异性

C.减少药物吸收速度和吸收率,提高口服生物利用度

D.避免了首过代谢,且可靶位给药治疗淋巴系统疾病

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第6题
下列有关片剂的叙述,错误的是()

A.常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片

B.片剂只能适用于口服给药,起到全身治疗作用

C.咀嚼片中可不加崩解剂

D.舌下片可避免肝脏对药物的首过作用

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第7题
吡喹酮口服生物利用度低的原因()A受胃酸水解.破坏B首过消除多C受药物颗粒度影响D胃肠道中解离

吡喹酮口服生物利用度低的原因()

A受胃酸水解.破坏

B首过消除多

C受药物颗粒度影响

D胃肠道中解离型增多

E胃中不易崩解

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第8题
易发生首关效应的给药途径是()

A.静脉注射

B.舌下含服

C.直肠给药

D.吸入给药

E.口服给药

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第9题
易出现首过效应的给药途径是()。

A.肌肉注射

B.吸入给药

C.胃肠道给药

D.皮下注射

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第10题
‌鼻粘膜给药常会产生首过效应。()‏
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