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[主观题]

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第2题
首营企业、首营药品审核的资料应当归入()。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第3题
首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及()

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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第4题
下列术语的含义表述不够确切的是()。

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

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第5题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公司原印章的资料,确认真实、有效。下列资料不正确的是()

A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件,营业执照及其年检证明复印件

B.业务员工作证明复印件或委托书原件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.税务登记证和组织机构代码证复印件,开户户名,开户银行及账号

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第6题
对易变的药品、储存时间的药品、近效期的药品、已发现质量问题药品的相邻批号的药品、首营品种要按季检查。()
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第7题
关于检验报告说法错误的是()。

A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

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第8题
企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。()
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第9题
企业的采购活动应当符合以下要求()。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.与供货单位签订质量保证协议

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第10题
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()

A.处方的合法性

B.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

C.处方用药与临床诊断的相符性,是否有重复给药现象;

D.剂量、用法的正确性,选用剂型与给药途径的合理性

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第11题
以下与付款业务相关的内部控制相违背的是()。

A.企业应当加强采购业务的预算管理

B.定期与供应商核对应付账款、应付票据、预付账款等往来款项

C.已到期的应付款项由主管会计办理结算与支付

D.财会部门在办理付款业务时,对采购发票、结算凭证、验收证明等相关凭证的真实性、完整性、合法性及合规性进行严格审核

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