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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

以下对药品不良反应概念描述错误的是()

A.合格的药品

B.在正常用法用量

C.与用药目的无关的有害反应

D.与用药目的有关的有害反应

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第1题
高警示药品的监管制度描述错误的是()

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

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第2题
以下有关药物作用的两重性,说法错误的是()

A.药物作用的两重性包括药物的防治作用和药物不良反应

B.药物的防治作用包括对因治疗和对症治疗

C.对乙酰氨基酚的退热作用是对因治疗

D.药物的不良反应指的是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第3题
关于疫苗的异常反应的描述错误的是()。

A.由不合格的疫苗引起的

B.发生在实施规范的接种过程中

C.发生在实施规范的接种过程后

D.造成了受种者机体组织器官功能损害

E.是药品不良反应,但发生率很低

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第4题
以下对硝苯地平控释片的描述错误的是()。

A.系通过膜调控的推拉渗透泵原理

B.药物在规定时间内会匀速释放

C.属于β受体阻断剂

D.足踝部水肿是其主要不良反应

E.服用后其不溶外壳会随粪便排出

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第5题
以下对跌倒概念描述错误的是()

A.住院患者在病房内跌倒

B.住院患者在核磁室跌倒

C.住院患者在公园散步时跌倒

D.住院患者在医院餐厅内跌倒

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第6题
有关药品不良反应个案报道,以下说法错误的是()。

A.临床研究报告的一种重要形式

B.可提供医疗领域的新发现

C.具有很高的证据级别

D.重要的科研价值和临床指导意义

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第7题
对于关系模型的描述,以下说法错误的是()

A.关系模型建立在数据概念基础上,有较强的理论根据

B.可直接表示多对多的关系

C.关系中的每一列称为一个元组

D.关系必须是规范化的关系,每个分量都是不可分的数据项

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第8题
以下描述错误的是()

A.同类药品选择时只需考虑安全性差异即可

B.同类药品选择时需要综合考虑,需结合药品的特点和患者的个体情况

C.药师在同类药品的选择上可发挥重要作用

D.有时一个简单的刻痕线,也会导致患者对片剂品牌的偏爱度

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第9题
新的药品不良反应是指药品说明书或有关部门文献上()的不良反应。

A.未收载

B.已收载

C.不能判定

D.已经收载但更严重

E.已经收载但临床症状描述不一样

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第10题
下列药品的描述中,哪项是错误的()

A.沙丁胺醇气雾剂用于哮喘急性发作(支气管痉挛)时,5分钟起效,每次1-2喷,按需使用,最大剂量为每日8喷,不作为常规药物定时定量使用

B.孟鲁司特适用于哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩

C.福莫特罗粉吸入剂是一种多剂量吸入器,每次吸药时,药粉就会被带到肺部,所以重要的是,经吸嘴吸药时一定要用有力且深长的吸气

D.联合使用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘,两者具有协同抗炎和平喘的作用,但可能增加糖皮质激素引起的不良反应

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第11题
以下关于地西泮药物的描述错误的是?()

A.具有抗焦虑、镇静、催眠的作用

B.妊娠期妇女也可用

C.常见不良反应有嗜睡,头昏乏力等

D.大剂量可引起共济失调

E.可口服也可肌肉或静脉注射

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