使用()等特殊管理药品时,应严格执行相关文件规定,经过双人核对,用后保留空瓶及时交回药房。
A.麻醉药品、精神药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品及药品类易致毒化学品
A.麻醉药品、精神药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品及药品类易致毒化学品
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.血液制品可以在互联网上销售
B.血液制品是指源自人类血液或血浆的治疗产品,如人血白蛋白、人免疫球蛋白等
C.血液制品禁止现金交易
D.储运条件为冷链的血液制品,应该按冷藏药品相关管理严格执行,确保质量
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A.待遇资格,接诊医师,资质病历,记载处方
B.慢病情况,接诊医师,资质病历,记载用药
C.慢病情况,接诊医师,资质病历,记载处方
D.待遇资格,接诊医师,资质病历,记载用药
A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
D.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入医疗机构供应目录
A.应掌握本机构常用药品的基本信息
B.掌握药品不良反应识别、评价和上报流程
C.掌握特殊剂型药品的使用等技能
D.掌握常用医药工具书、数据库和软件等的信息检索方法