备药前要检查药品质量,包括()
A.水剂、片剂注意有无变质,安瓿、注射液瓶有无裂痕
B.密封铝盖有无松动
C.输液袋有无漏水
D.药液有无浑浊和絮状物
E.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用
A.水剂、片剂注意有无变质,安瓿、注射液瓶有无裂痕
B.密封铝盖有无松动
C.输液袋有无漏水
D.药液有无浑浊和絮状物
E.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用
A.水剂:勿将药液摇匀,以免混入沉淀物
B.片剂:用药匙取药
C.油剂:避免油剂附着在药杯上,可在杯内加入少许冷开水
D.不足1ml药液需用滴管计量
E.先配固体药物,后配水剂药物
A.药品的性质、所需的贮存条件
B.药品的现状
C.发运与退货之间的间隔时间等因素
D.药品的历史
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
A.皮试时取碘造影剂0.1ml皮内注射
B.局部红肿硬结直径大于1cm为阳性
C.造影前1~2做皮内试验,阴性时可做造影检查
D.静脉试验时注入造影剂1mL,5~10min观察结果
E.造影前仍需备急救药品
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法