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何谓假药、劣药?对生产、销售假药、劣药的单位或个人应如何处罚?

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第1题
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失()的赔偿金。

A.三倍

B.十倍

C.二十倍

D.三十倍

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第2题
甲将自己制造的青霉素冒充红霉素销售给某诊所,获利巨大。对甲的行为()

A.只能以生产、销售假药罪定罪处罚

B.只能以生产、销售伪劣产品罪定罪处罚

C.应以生产、销售假药罪与生产、销售伪劣产品罪择一重罪处断

D.只能以生产、销售劣药罪定罪处罚

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第3题
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。()
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第4题
生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入()的罚款。

A.百分之三十以上三倍以下

B.百分之二十以上一倍以下

C.百分之五十以上五倍以下

D.百分之四十以上两倍以下

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第5题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第7题
将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第8题
对国家基本药物制度内容的描述不正确的是()

A.完善国家基本药物目录管理

B.建立基本药物生产供应保障机制

C.建立医疗机构基本药物配备和使用制度

D.完善基本药物的价格管理机制

E.实施假药、劣药、过期药查处制度

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第9题
对国家基本药物制度目标的描述,不正确的是()。

A.制定基本药物目录

B.制定生产供应、采购配送、合理使用管理制度

C.制定价格管理、支付报销管理制度

D.制度质量监管、监测评价管理制度

E.实施查处假药、劣药、过期药并予以相应处理

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第10题
某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对()。

A.按生产假药处罚

B.按生产劣药处罚

C.按无证生产处罚

D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚

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