固体剂型中药物的溶出包括()等过程。
A.溶质分子从固体表面释放进入溶液中
B.在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
C.药物吸收入血
D.药物到达作用部分
B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
A.溶质分子从固体表面释放进入溶液中
B.在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
C.药物吸收入血
D.药物到达作用部分
B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程
B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收
C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收
D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收
E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜
A.散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂,不同的是前者为粉末状,后者为颗粒
B.颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。
C.相比胶囊剂、片剂,颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率
D.颗粒剂能够直接吞服;也能够冲人水中饮用。
E.颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中。
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物,制成软胶囊有益崩解和溶出
A.选择适宜的溶剂和适当的方法,将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提取出来,而杂质尽可能少地被提出的过程
B.溶剂对药材组织细胞不断作往返的扩散、渗透、溶解,直至药材组织细胞内外溶液中被溶解的化学成分的浓度达平衡
C.溶剂尽可能多地溶出有效成分,杂质少溶或不溶;安全、价廉易得、回收方便等
D.提取时使用方法最普通的是水蒸气蒸馏法
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
以上片剂剂型的特点。
①可避免药物的首过效应()。
②在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用()。
③用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂()。
A.口含片
B.舌下片
C.多层片
D.肠溶衣片
E.控释片