A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
A.处方的合法性
B.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
C.处方用药与临床诊断的相符性,是否有重复给药现象;
D.剂量、用法的正确性,选用剂型与给药途径的合理性
A.无适应证用药
B. 无正当理由超说明书用药(未经药事委员会批准重点监控药物不得超说明书用药)
C. 药品剂型或给药途径错误的
D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
A.不能口服或不能耐受口服给药的患者
B.患者存在明显可能影响口服药物吸收的情况
C.所选药物有合适抗菌谱,但无口服剂型
D.需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度以达杀菌作用者
E.以上都是