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第2题
建立普通口服固体制剂(如片剂和胶囊)体外溶出度试验方法，有下列作用：()
A.评价药品批间质量的一致性
B.指导新制剂的研发
C.在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性
D.确认药品疗效的一致性。
第4题
关于肝素的叙述，下列哪项是错误的（)。
A.体内、体外均有抗凝作用
B.口服和注射均有效
C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性
E.对已形成的血栓无溶解作用
第5题
测定溶出度的目的包括（)。
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响
第7题
以下关于GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂哪些说法不正确
A.两者都具有葡萄糖浓度依赖方式增强胰岛素释放的特点
B.GLP-1受体激动剂有口服制剂
C.两者都可以减轻体重
D.两者的低血糖发生率低
E.DPP-4抑制剂均为口服制剂
第11题
关于液体制剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的有（）。
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”
C.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散
D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
