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第1题
写出下列化合物较稳定的构象。(1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷(2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷(3)反-1
写出下列化合物较稳定的构象。（1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷（2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷（3)反-1
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写出下列化合物较稳定的构象。
(1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷
(2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷
(3)反-1-甲基-4-叔丁基环己烷
(4)顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
第3题
C6H12的NMR如图9-12所示。求：（1)计算该化合物的不饱和度。（2)写出其可能的结构。（注：无需
C6H12的NMR如图9-12所示。
求：(1)计算该化合物的不饱和度。
(2)写出其可能的结构。(注：无需写推导过程)
(3)说明各峰的归属。
第4题
某化合物分子式为C6H12O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则
得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。
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第6题
化合物C5H10O5(A)与乙酸酐作用后，生成四乙酸酯。A用溴水氧化得到酸(C5H10O6)，A用碘化氢还原生成异戊烷(提示：碘化氢能还原羟基或羰基成为烃基)，写出A的可能结构式。
化合物C5H10O5（A)与乙酸酐作用后，生成四乙酸酯。A用溴水氧化得到酸（C5H10O6)，A用碘化氢还原生成异戊烷（提示：碘化氢能还原羟基或羰基成为烃基)，写出A的可能结构式。
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第9题
有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4与Br2作用得到分子式相同的酸C5H1
0O5，与乙酸酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，与HIO4作用都得到一分子HCOOH和一分子HCHO，A与苯胼作用能生成苯肼，而B则不能生成肼。试推导A和B的结构，写出上述反应方程式。
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