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第1题
国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取（）意见，并参考国际医疗器械分类实践医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产经营企业以及使用单位
D.行业组织
第3题
受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()个工作日内作出决定。准予注册的，应当自医疗器械准予注册之日起()个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息。
A.5、20
B.20、5
C.10、10
D.15、10
第4题
行政区划变更信息向社会公告之日起（)个月内,国务院民政部门或者省、自治区、直辖市人民政府民政部门应当根据行政区划代码编码规则,确定、公布变更后的行政区划代码。
A.1
B.3
C.6
D.12
