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[主观题]
给出2-甲基环己醇与下列试剂反应的产物。(1)HBr (2)CrO3 (3)Na (4)(3)的产物与碘甲烷反应
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，β-二甲基丁酸；(4)γ-戊酮酸；(5)2，5-己二酮；(6)2，4-戊二酮。
写出
(四氢吡咯)及
(N-甲基四氢吡咯)分别与列试剂反应的主要产物(如果能发生反应的话)。
a.苯甲酰氯
b.乙酸酐
c.过量碘甲烷
d.邻苯二甲酸酐
e.苯磺酰氯
f.丙酰氯
g.亚硝酸
h.稀盐酸
写出2-丁醇与下列试剂作用的产物：(1)H2SO4加热；(2)HBr；(3)Na；(4)Cu，加热；(5)K2Cr2O7+H2SO4。
按酸性由大到小的顺序排列下列各组化合物。
(1)苯甲酸，环己醇，苯酚，碳酸，硫酸，水
(2)苯酚，间氯苯酚，间甲基苯酚.间硝基苯酚
(3)对溴苯酚，间溴苯酚，3，5-二溴苯酚
(4)
写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1)2，3-二甲基-2-乙基；
(2)1，5，5-三甲基-3-乙基己烷；
(3)2-叔丁基-4，5-二甲基己烷；
(4)甲基乙基异丙基甲烷；
(5)丁基环丙烷；
(6)1-丁基-3-甲基环己烷。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
