题目内容
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[单选题]
以下关于THRH基因突变的遗传性中枢性甲减的说法错误的是（)
A.TRH作用缺陷
B.较少家系
C.有典型新生儿甲减表现
D.常有生长缓慢、嗜睡和乏力的表现
E.TRH刺激时，TSH、PRL反应迟钝
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A.TRH作用缺陷
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C.有典型新生儿甲减表现
D.常有生长缓慢、嗜睡和乏力的表现
E.TRH刺激时，TSH、PRL反应迟钝
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A.需要做TSHβ基因分析、TRH受体基因分析
B.其他垂体激素测定
C.视神经和下丘脑–垂体的MRI检查等
D.以上均需要完善
A.主要表现为中枢性运动障碍以及姿势异常
B.还可伴有智力低下、癫痫、感知觉障碍、语言障碍及精神行为异常等
C.是引起小儿机体运动残疾的主要疾病之一
D.对这一特殊群体的早期监测/随访管理，必要时给予早期干预
E.指婴儿出生前到出生后一个月内脑发育早期，由于多种原因导致的进行性脑损伤综合征
A.可用于阿片类戒断综合征，诊断嗜铬细胞瘤
B.口服后易于吸收，消除t1/2差异颇大
C.在持续给药中，外周阻力可见下降，心血管反射依然不变，故直立性低血压不常发生
D.本品具有中枢性增强交感神经张力的作用，导致收缩压和舒张压升高，心率加快
E.本品也用于预防性治疗复发性血管性头痛和绝经期冲动
A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
A.该研究共纳入439例患者
B.纳入至少经二线治疗后疾病进展的ⅢB/Ⅳ期NSCL
C.EGFR或ALK基因突变阳性者需经过相应的靶向药物治疗直至耐药或不能耐受
D.患者接受1:1随机分配
