题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《广告法》的规定，医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明什么内容？（）
A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”
B.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”
C.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
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A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”
B.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”
C.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
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A.介绍健康、养生知识
B.邀请专家谈话
C.邀请消费者采访
D.介绍产品功能
A.表示功效、安全性的断言或者保证
B.说明治愈率或者有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较
D.对于使用方式的客观说明
A.不科学的表示功效的断言或者保证的
B.利用医生、患者的形象作证明的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的
E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
A.停产
B.停业
C.吊销
D.撤销
A．加盖企业印章的《医疗器械经营许可证》复印件
B．加盖企业印章的《医疗器械产品注册证》复印件
C．加盖企业印章的委托授权书复印件
D．加盖企业印章的的《医疗器械生产许可证》复印件
A.未在规定期限内提出延续注册申请
B.医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求
C.附条件批准的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项
D.受理延续注册申请的药品监督管理部门逾期未作出决定的
A.发布警示信息
B.对已上市医疗器械进行改进，并按照规定进行重新注册或者重新备案
C.对已上市医疗器械进行改进，并按照规定进行注册变更或者备案变更
D.主动申请注销医疗器械注册证或者取消备案
A.使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明
B.违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容
C.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容
D.标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容
