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[主观题]

某化合物分子式为谱如下，试推测其结构（要求写出有标号峰的归属及所有自旋系统)。

某化合物分子式为某化合物分子式为谱如下，试推测其结构（要求写出有标号峰的归属及所有自旋系统)。某化合物分子式为谱如下谱如下，试推测其结构(要求写出有标号峰的归属及所有自旋系统)。

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第1题

某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其

化学结构。

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第2题

某化合物的分子式为C₆H₁₂O₂，其分子离子峰的m/z=116，质谱如图24-1。试推测其结构。

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第3题

某化合物的分子式为C₄H₈O₂，其IR和¹HNMR谱数据如下。IR谱：在3000~2850cm^-

1，2725cm^-1，1725cm^-1(强)，1220~1160cm^-1(强)，1100cm^-1处有吸收峰。¹HNMR谱：δ=1.29(双峰，6H)，δ=5.13(七重峰，1H)，δ=8.0(单峰，1H)。试推测其构造。

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第4题

将嘧啶和氨基钾的液氨溶液反应后，用水处理。得化合物A，其分子式为C₄H₅N₃，其1H-NMR谱数据如下：5.72(m，2H)，6.58(t，1H)，6.82(d，2H)，加入D₂O第一个峰信号消失，试推测A的结构，并说明各峰的归属。

将嘧啶和氨基钾的液氨溶液反应后，用水处理。得化合物A，其分子式为C₄H₅N₃，其1H-NMR谱数据如下：5.72（m，2H)，6.58（t，1H)，6.82（d，2H)，加入D₂O第一个峰信号消失，试推测A的结构，并说明各峰的归属。

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第5题

化合物的分子式为C₄H₈Br₂，其¹HNMR谱如下，试推断该化合物的结构。

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第6题

化合物(A)的分子式为C₆H₁₄O，其¹HNMR谱图如下，试写出其构造式。

化合物（A)的分子式为C₆H₁₄O，其¹HNMR谱图如下，试写出其构造式。

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第7题

某化合物的分子式C4H6Br2,其1HNMR谱图如图12-2,试推断其结构。

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第8题

推测结构(1)(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得

推测结构（1)（2)卤代烃C₃H₇Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆（B)，B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的¹HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其¹HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。

(5)某烃A，分子式C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C₅H₉Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C₅H₈)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。

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第9题

化合物的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱图如下，试写出该化合物的构造式。

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第10题

某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930

cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

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