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[单选题]

国家基本药物的管理部门是

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家发展和改革委员会

D.国家基本药物工作委员会

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第1题
负责采购本省(区、市)基本药物和搭建省级集中采购平台的主管部门是()

A.省级卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理总局

C.省级食品药品监督管理部门

D.市级卫生行政部门

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第2题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部

D.国家卫生行政部门

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第3题
不属于国家基本药物工作委员的是()

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家发展和改革委员会

C.工业和信息化部

D.公安部

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第4题
组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的政府部门是()

A.卫健委

B.中国食品药品检定研究院

C.人力资源和社会保险部门

D.工业和信息化管理部门

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第5题
对药物进入临床研究、药品生产具有审批权限的机构是()

A.省级卫生行政管理机构

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生部

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第6题
相关WHOelectronicEML(eEML)描述正确的是()

A.eEML向各成员国提供了一个蓝图,各国可以在此基础上建立自己的国家基本药物名单

B.eEML只向发达国家提供了一个蓝图,发到国家在此基础上建立自己的国家基本药物名单

C.eEML只向各发展中国提供了一个蓝图,发展中国家可以在此基础上建立自己的国家基本药物名单

D.eEML仅被发达国家医生、药剂师、卫生专业人员、学生和公众广泛使用,以识别那些起作用的药物

E.eEML只被药剂师使用,以识别那些起作用的药物

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第7题
关于药品储备与供应叙述有误的是()

A.国家实行药品储备制度,分别建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度,旨在满足疾病防治基本用药需求

C.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定

E.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批

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第8题
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由() 制定。

A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门

B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门

C.国家药典委员会

D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门

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第9题
卫生健康部门负责()。

A.提出国家基本药物价格政策的建议

B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

C.建立药品价格信息监测和信息发布制度

D.进行药品价格监督检查

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第10题
负责指导制定中医药中长期发展规划的部门是()

A.国家卫生和计划生育委员会

B.人力资源和社会保障部

C.国家发展和改革会员会

D.国家中医药管理部门

E.工业和信息化管理部门

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