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[主观题]

关于药品广告下列叙述正确的是()。A.必须取得药品广告批准文号才能发布B.可聘请专家、学者作广告

关于药品广告下列叙述正确的是()。

A.必须取得药品广告批准文号才能发布

B.可聘请专家、学者作广告介绍

C.须对患者承诺功效的保证

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第1题
关于药品价格和药品广告叙述错误的是()

A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合

B.销售药品时,必须明码标注实际价格相结合

C.处方药严禁发布药品广告

D.发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准

E.药品广告的内容必须真实合法

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第2题
关于非处方药,正确的叙述有()

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品

B.又称为OTC

C.必须在医师的指导下使用

D.药物本身的属性决定

E.安全性无保障

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第3题
下列关于药典的叙述中,哪一项不正确:()。

A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用

B.药典所收载的药品,称为法定药

C.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用

D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药

E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的

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第4题
关于药品说明书的法律要求的叙述,不正确的是()。a.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等

A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息

B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品,在标签上印有符合规定的标志即可

C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书

D.说明书中如某一项目尚不清楚,应注明“尚不明确”字样

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第5题
下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B.药物的纯度

下列关于药物纯度的叙述正确的是

A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

B.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定

C.药物纯度比试剂用纯度更严

D.物理常数测定不能表明药物的纯度

E.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

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第6题
下列关于基类和派生类关系的叙述中,正确的是()。 A.每个类最多只能有一个直接基类B.派

下列关于基类和派生类关系的叙述中,正确的是()。

A.每个类最多只能有一个直接基类

B.派生类中的成员可以访问基类中的任何成员

C.基类的构造函数必须在派生类的构造函数体中调用

D.派生类除了继承基类的成员,还可以定义新的成员

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第7题
关于超药品说明书使用,下列说法正确的是()
A.超药品说明书使用(药品未注册用法)是指:药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法B.使用原则是在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合适 的可替代药品。使用时必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获 得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案C.用药目的必须仅仅是为了患者的利益,而且必须保证利益大于可能出现的危险,必须有合理的医学实践证据D.必须经科主任审批方可使用E.必须经医院药事管理与药物治疗学委员会(药事会)及伦理委员会的批准F.使用时要保护患者的知情权,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险
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第8题
下列关于C语言中main函数位置的叙述中,正确的是()。

A.必须在程序的最后

B.必须在程序的开始处

C.可以在程序中的任意位置

D.必须在系统调用的库函数后面

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第9题
下列关于药品生产的说法中,正确的是()

A.药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片

B.药品生产企业接受委托生产疫苗血液制品

C.开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

D.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报省级药品监督管理部门审核批准

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第10题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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第11题
白化病是常染色体上的隐性遗传病,下列关于白化病的叙述,正确的是()

A.子女有病,父母必有病

B.子女有病,父母可能正常

C.子女无病,父母一定有病

D.子女无病,父母一定无病

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