题目内容
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A.决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字
B.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历
C.患者术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护
D.对于Rh(D)阴性患者，必须采用自身输血或同型输血
E.凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注
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A.采血时，应要求清醒的患者回答其身份信息，仔细核对申请单和患者手腕带
B.血标本一般不能少于2ml，如果输血量大于6个单位，则要采取3ml标本
C.血标本采集后，采血人员将标本带回工作站再黏贴病人信息标签
D.血标本采集后，在《临床输血申请单》上填写标本采集时间(具体到分钟)，签名确认
A．输血日期前应向输血科预约备血
B．无家属无自主意识患者紧急输血，无需签署《输血治疗同意书》也无需报批，即可输血
C．血液取回后，不得再退回
D．血液取回后尽快输用，不得自行储血
A.每月对柴油机消防水泵的启动电池的电量进行一次检测
B.每季对电动阀和电磁阀的供电和启闭性能进行一次检测
C.每周对稳压泵的停泵启泵压力和启泵次数等进行一次检查
D.每月对系统所有的末端试水阀和报警阀的放水试验阀进行一次放水试验
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
A．认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施
B．评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程
C．定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合
D．分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施
E．指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术
F．承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务
A.报患者所在单位同意、备案，并记入病历
B.在患者家人赶到同意后再输血
C.报医院主管领导同意、备案，并记入病历
D.报经治医师所在科室主任同意、备案，并记入病历
E.由患者同事同意并签字、备案，并记入病历
A.由两名医护人员核对患者信息及血袋标签各项内容
B.检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常
C.检查血液制品和输血装置是否在有效期内
D.输血时，需到患者床旁再次核对患者信息
E.以上都正确
B.按临床试验方案选择方法间离群点检测、Pearson相关系数、回归拟合方程、医学决定水平处偏差、Bland-Altman一致性分析等方法统计
C.对某一统计方法得出的结果不满足方案要求时，作出必要的解释即可
D.可委托第三方机构进行统计
