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第2题
有下列情形之一的药品，按假药论处
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
第5题
（）、（）、（）和（）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第7题
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
A.专项检查
B.延伸检查
C.飞行检查
D.日常监督检查
第8题
有下列情形，药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
D.暂时停产修整
第9题
《执业药师职业资格制度规定》明确，执业药师的执业范围为（)。
A.药品研制、生产、经营和其他需要提供药学服务的单位
B.药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位
C.药品经营、使用、检验和其他需要提供药学服务的单位
D.药品生产、经营、检验和其他需要提供药学服务的单位
