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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

冷藏、冷冻药品到货时,应对其等质量控制状况进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收()

A.运输方式

B.运输过程的温度记录

C.运输时间

D.其它

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第1题
冷藏、冷冻药品到货验收操作正确的是()

A.冷藏药品在冷藏车内验收

B.冷藏药品搬运至待验区验收

C.冷藏、冷冻药品到货没有附带存储和读取温度监测数据的记录仪

D.冷藏、冷冻药品到货验收必须要有在途运输合格记录,方可验收。

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第2题
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项工作,应当由专人负责并符合以下要求()

A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态、达到规定的温度后方可装车

D.启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等

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第3题
冷藏药品收货须做好收货记录,内容包括()

A.药品名称、数量

B.生产企业、发货单位、运输单位

C.发运地点、启运时间、运输工具

D.到货时间、到货温度、收货人员等

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第4题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其相对湿度的测量设备最大允许误差是()

A.±5%RH

B.±10%RH

C.±15%RH

D.±20%RH

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第5题
药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,下列说法正确的是()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第6题
冷藏、冷冻药品应当在哪里验收?()

A.冷藏箱

B.冰箱

C.阴凉库

D.冷库

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第7题
验收药品需要在待验区进行,一般药品和冷藏药品应该在到货()时间内完成验收。

A.1小时和半小时

B.2小时和半小时

C.都是1小时

D.无时间限制

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第8题
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量药品入库和出库应当执行检查制度()
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第9题
施工中应对进场的水泥质量进行重点控制,必须检查核对其出厂合格证,并按要求进行强度和()的复试等。

A.安定性

B.稳定性

C.耐久性

D.牢固性

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第10题
作为《药品经营质量管理规范》的配套文件,已发布的5个附录包括()

A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理

B. 药品经营企业计算机系统

C. 湿度自动监测

D. 药品收货与验收和验证管理

E. 零售连锁管理

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第11题
企业运输冷藏药品,应当根据()等情况,选择适宜的运输工具和温控方式,确保运输过程中温度控制符合要求

A.药品数量

B.运输距离

C.运输时间

D.温度要求

E.外部环境温度

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