A.在病因作用下,机体处在不良状态
B.在病因作用下,细胞出现功能、代谢和形态结构的变化
C.在病因作用下,因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程
D.在病因作用下机体与外界环境的协调发生障碍
E.在病因作用下体内各种功能活动进行性下降
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.基础体温随体内雌激素水平的波动而波动
B.基础体温随体内孕激素及代谢产物的变化而波动
C.基础体温在排卵前较低
D.排卵后基础体温升高1℃左右
E.基础体温的降低可作为判断排卵日期的标志之一
A.对乙酰氨基酚是非那西丁(phenacetin)的体内代谢产物
B.通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶,减少前列腺素PGE1缓激肽和组胺等的合成和释放
C.外周前列腺素合成作用强,故解热镇痛作用弱,抗风湿作用强
D.中间代谢产物对肝脏有毒性作用
E.血小板凝血机制无影响