首页 > 继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

2020版药典的一个主要特点是有效性控制项的不断完善,涵盖了中药、化学药、生物制品和辅料。如在中药方面,建立了显微检查、薄层色谱、高效液相色谱、核酸序列检测等一系列中药(饮片)鉴别方法,提高了方法的专属性。

A.重组因子c法

B.聚合酶链反应法

C.单核细胞活化反应分析

D.比表面积测量方法

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“2020版药典的一个主要特点是有效性控制项的不断完善,涵盖了…”相关的问题
第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.化学药列出全部活性成份

C.中成药组方中应列出全部中药药味

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

点击查看答案
第2题
新修订《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等。

A.中药、化学药和血液制品

B.中药、化学药

C.中药、化学药和生物制品

D.中药、西药

点击查看答案
第3题
按照药品来源,药品可分为()。

A.现代药与传统药

B.处方药与非处方药

C.化学药、中药和天然药物、生物制品

D.普通药和特殊管理药品

点击查看答案
第4题
药品包括()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.器械

点击查看答案
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

点击查看答案
第6题
关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是()。

A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类

B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

C.境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行

D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类

点击查看答案
第7题
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()

A.生化药品

B.中药

C.化学药

D.生物制品

点击查看答案
第8题
可以作为医疗机构制剂申报的是()

A.生物制品

B.中药经方验方

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.麻醉药品

E.精神药品

点击查看答案
第9题
新版药品管理法中药品包括()等

A.化学药

B.生物制品

C.中药

D.西药

点击查看答案
第10题
药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.保健品

E.兽药

点击查看答案
第11题
医疗机构配制的制剂范畴包括()

A.市场上已有供应的品种

B.生物制品

C.中药制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.放射性药品

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改