A.SHR1210-II-201,2019WCLC
B.SHR1210-II-202,2019ASCO
C.SHR1210-III-303,2019WCLC
D.SHR1210-III-303,2019ASCO
A.一线:依托303研究卓越数据,优选优势患者,建立艾瑞卡正向用药体验
B.目标患者不包括鳞癌患者
C.二线:依靠202研究卓越数据联合使用,覆盖存量二线
D.避免应用于伴有大血管侵犯的中央型鳞癌患者
A.艾瑞卡抑瘤作用更强,疗效优于其他PD-1抑制剂
B.RCCEP轻度、可逆、可预期,三级及以上发生率仅0.6%
C.半衰期最短,仅5.5天,整体irAEs发生率低
D.受体占有率大于95%,IC50和EC50更低,受体亲和力强,疗效确切