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[主观题]
医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合
条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起（）个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
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B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用，建立本机构医疗技术临床应用管理制度，如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等
C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中，应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息，开展相关技术临床应用的条件发生变化，不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果，或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时，应当按规定向有关部门报告
D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展
A．技术/项目的名称
B．类别（限制类、非限制类）
C．项目级别（如有填写，主要针对手术类）
D．目前状态（正常运行、暂停/中止、终止）等
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C.不赚钱的医疗技术
D.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
E.发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
A.医疗机构执业许可证副本
B.开展产前诊断技术的母婴保健技术服务执业许可申请文件,可行性报告
C.拟开展产前诊断技术的人员配备、设备和技术条件情况
D.开展产前诊断技术的规章制度;省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料
A.卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
B.抗菌药物临床使用应当遵循安全、有效、经济的原则。
C.抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、病毒、寄生虫等所致感染性疾病的药物。
D.根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级，限制使用级和特殊使用级。
A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入医疗机构供应目录
A．该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C．该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
