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[多选题]

某男子正常,他与一个色盲基因携带者结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.0

D.1/6

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第1题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第2题
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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第3题
某男子既患色盲(色盲基因位于X染色体上),又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)患者。在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()

A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多

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第4题
某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

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第5题
一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他女儿的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.1

D.0

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第6题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第7题
色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?()

A.100%

B.75%

C.50%

D.25%

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第8题
一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()

A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

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第9题
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常,这个男孩的色盲基因来自()

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

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第10题
人类的色盲基因位于X染色体上,是由隐形基因控制的,下列叙述,正确的是()

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲

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第11题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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