有关血浆药物浓度描述不正确的是()
A.靶组织中的药物浓度又与血浆中药物浓度存在一定比例关系
B.体内游离型的药物才具有药理效应
C.体内结合型的药物才具有药理效应
D.药物作用的强弱通常与靶组织中受体部位的药物浓度相关
A.靶组织中的药物浓度又与血浆中药物浓度存在一定比例关系
B.体内游离型的药物才具有药理效应
C.体内结合型的药物才具有药理效应
D.药物作用的强弱通常与靶组织中受体部位的药物浓度相关
A.用来描述药物体内分布的速度
B.表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系
C.指假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物在体液的总体积
D.有一定解剖学上的生理意义
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
A.血浆易获取
B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高
C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况
D.与尿液相比血浆更易于测定
E.服药后,血浆中的药物浓度变化不大
A.效应室浓度主要指脑内或脊髓浓度
B.血浆和效应室浓度随着时间延长趋于平衡
C.慢速输注组,血浆与效应室浓度差别不明显
D.血浆靶控输注比效应室靶控输注更能精确地产生随时间变化的药物效应
药物血浆半衰期是指:
A.肝脏中药物浓度下降一半所需的时间
B.血浆中药物的浓度下降一半的时间
C.药物的有效血浓度下降一半的时间
D.组织中药物浓度下降一半的时间
E.药物的稳态血浆浓度下降一半的时间
A.药物在靶细胞或组织中的浓度变
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示
A.药时曲线下面积大
B.表观分布容积大
C.峰浓度高
D.生物利用度大
E.消除半衰期长
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.单次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除
D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的