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[主观题]

用ODS柱分析试样中两种弱酸性物质(pKa可能在2~5范围内),以一定比例的甲醇-水或乙腈-水为流动相时,保留时间短,分离差。应如何改变流动相以改善分离度?

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第1题
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:(1)假设采用70%甲
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:(1)假设采用70%甲

用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:

(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相,并且上述三种化合物能够实现良好分离,出峰顺序是什么?为什么?

(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水,上述三种物质的保留时间会如何变化?(S甲醇=3.0,S乙腈=3.2)

(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟,理论塔板数为3600,这两种物质之间的分离度为多少?是否满足完全分离的要求?

(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质?气相色谱的大致出峰规律是什么?

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第2题
气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用()固定液,试样中各组分按()的高低分离,()的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。
气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用()固定液,试样中各组分按()的高低分离,()的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。

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第3题
分析不纯的CaCO3试样(其中不含干扰物质)时,称取0.3000g试样,加入25.00mL0.25mol·L-1HCl标准溶液。煮沸除去CO2后,用0.2012mol·L-1NaOH溶液返滴定过的酸,消耗了5.84mL,计算试样中CaCO3的质量分数。
分析不纯的CaCO3试样(其中不含干扰物质)时,称取0.3000g试样,加入25.00mL0.25mol·L-1HCl标准溶液。煮沸除去CO2后,用0.2012mol·L-1NaOH溶液返滴定过的酸,消耗了5.84mL,计算试样中CaCO3的质量分数。

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第4题
一试样含丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]和惰性物质,用克氏法测定氮,称取试样2.215g,消化后,蒸
一试样含丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]和惰性物质,用克氏法测定氮,称取试样2.215g,消化后,蒸

馏出NH3并吸收在50.00mL0.1468mol·L-1H2SO4溶液中,再以0.09214mol·L-1

NaOH11.37mL回滴,求丙氨酸的质量分数.

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第5题
红外光谱鉴定药物结构,试样应该是()组份的纯物质,纯度应>98%或符合商业规格,才便于与纯物质的光谱进行对照。

A.多种

B.两种

C.单一

D.三种

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第6题
柱色谱法中,用分配系数为零的物质测定()

A.总体积

B.填料的体积

C.填料孔隙的体积

D.死体积

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第7题
用0.2000mol·L-1HCl标准溶液滴定含有20%CaO、75%CaCO3和5%酸不溶物质的混合物,欲使HCl溶液的用量控制在25mL左右,应称取混合物试样多少克?

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第8题
下列关于离子交换层析洗脱说法错误的是()

A.对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂

B.弱酸性树脂用稀硫酸、盐酸等作洗脱剂

C.强碱性树脂用盐酸-甲醇、醋酸等作洗脱剂

D.若被交换的物质用酸、碱洗不下来,应使用更强的酸、碱

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第9题
试样中SiO2含量的测定,通常采用______和______两种方法,对硅含量低的试样可采用______。

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第10题
重量法中常用的将被测组份与试样中其他组份分离的方法有()法()法两种。
重量法中常用的将被测组份与试样中其他组份分离的方法有()法()法两种。

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