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[主观题]

写出下列化合物的立体异构体,标明不对称碳原子的构型,并命名.

写出下列化合物的立体异构体,标明不对称碳原子的构型,并命名.

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第1题
不考虑立体异构体,写出下列化合物的结构式及系统命名。(1)分子式为C5H10O的7个羰基化合物。(2)分子式为C8H8O并含有一个苯环的5个羰基化合物。(3)分子式为C5H8O的12个开链羰基化合物

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第2题
将分子内的碳氢键或双键立体选择性氧化,产生特定构型的羟基化合物或环氧化合物称为:()

A.不对称水解

B.不对称氧化反应

C.不对称还原反应

D.裂解反应

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第3题
指出下列各对化合物是相同的,还是构造异构体或立体异构体。(1)(2)(3)

指出下列各对化合物是相同的,还是构造异构体或立体异构体。

(1)

(2)

(3)

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第4题
下列化合物各有多少立体异构体存在?

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第5题
下列各组化合物中,哪种属于立体异构体?()

A.顺-2-丁烯与反-2-丁烯

B.对二甲苯与邻二甲苯

C.二甲醚与乙醇

D.正丁烷与异丁烷

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第6题
有机化合物中的异构体可以分为三类,即构造异构体、几何异构体和立体异构体。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题
a.写出下列各六碳糖的吡哺环式及链式异构体的互变平衡体系。(i)D-甘露糖(ii)D-葡萄糖(iii)D-果糖(iv)D-半乳糖b.写出下列五碳糖的呋喃环式及链式异构体的互变平衡体系。(i)D-核糖(ii)D-脱氧核糖c.写出下列双糖的吡喃环形结构式,指出糖苷键的类型,并指出哪一部分单糖可以形成开链式。(i)蔗糖(ii)麦芽糖(iii)纤维二糖(iv)乳糖

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第8题
试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试
试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试

试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问:

(1)试画出配位单元[CoCl2(NH3)4]+的几何异构体;

(2)实验测得此配位化合物的磁矩μ=0μB。试根据配位化合物的价键理论,画出中心钴离子的d电子在轨道中的排布示意图;

(3)写出中心钴离子在成键过程中所用的杂化轨道。

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第9题
有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2
有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2

NO3反应生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化生成丙酸(CH3CH2COOH)和二氧化碳;(B)不与Ag(NH3)2NO3反应,而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。

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第10题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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