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[多选题]

安尼可的目标患者类型包括()

A.一线鳞癌

B.一线野生型非鳞癌

C.二线广泛期SCLC

D.不可手术晚期一线肝癌

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第1题
关于2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的描述正确的是?()

A.鳞状NSCLC

B.驱动基因阴性

C.PS评分0-1分

D.至少一线化疗失败

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第2题
安罗替尼联合依托泊苷治疗一线接受含铂化疗未进展的ES-SCLC患者:中位PFS达8.7m,ORR为26.7%,DCR为93.3%,OS尚未成熟。()

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第3题
安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。()
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第4题
CSCO指南中,安罗替尼作为I及推荐用于小细胞肺癌的()

A.一线治疗

B.二线治疗

C.三线及以上

D.维持治疗

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第5题
Pembrolizumab中国获批肺癌一线单药治疗仅能用于非鳞NSCLC患者。()
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第6题
ES-SCLC一线治疗OS疗效错误的是()

A.ES-SCLC一线化疗的中位OS约10个月

B.安罗替尼联合化疗获益显著mOS达13.87m-15.0m

C.贝伐珠单抗联合化疗OS有显著获益

D.帕博利珠单抗、纳武利尤单抗联合化疗OS均无显著获益

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第7题
2019ASCO上更新了KEYNOTE-189研究的OS数据,帕博利珠单抗联合化疗一线治疗野生非鳞NSCLC相较于单纯化疗可以降低患者死亡风险达多少?()

A.56%

B.49%

C.51%

D.44%

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第8题
一线接受含铂化疗未进展的ES-SCLC维持治疗错误的是()

A.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗OS均无获益

B.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗PFS均无获益

C.舒尼替尼,帕唑帕尼OS均无获益

D.安罗替尼联合依托泊苷中位PFS达9.7m

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第9题
针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第10题
2019ASCO公布的96例卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期非鳞NSCLC患者的中位PFS是?()

A.6.4个月

B.5.9个月

C.5.7个月

D.7.8个月

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第11题
依维莫司的适应症是()

A.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC),数据主要基于透明细胞肾癌

B.用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者

C.联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线

D.本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗

E.以上均正确

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