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第1题
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？A.该药物消除速率常
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
第2题
缓释注射剂的局限性和不足不包括（)
A.体内滞留时间长，可能会增强毒性
B.制备工艺简单，易实现规模化生产
C.注射部位可能会引起突释效应
D.注射部位残存药物可能存在弥散
E.容易残留有机溶剂，影响其安全性
第3题
①可在缓释与控释制剂中作为水溶性致孔剂的是()。②可作为片剂薄膜包衣材料的是()③可作为渗透泵片
①可在缓释与控释制剂中作为水溶性致孔剂的是（)。②可作为片剂薄膜包衣材料的是（)③可作为渗透泵片
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①可在缓释与控释制剂中作为水溶性致孔剂的是()。
②可作为片剂薄膜包衣材料的是()。
③可作为渗透泵片的渗透压促进剂的是()。
④可作为制备药物树脂的材料是()。
⑤可作为制备脂质体的材料是()。
A.甘露醇
B.大豆磷脂
C.羟丙甲纤维素
D.离子交换树脂
E.硅橡胶
第7题
测定溶出度的目的包括（)。
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响
第8题
下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是() 。
A.不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛
B.浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
C.药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中
D.药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合
第9题
关于子宫内膜癌保留生育功能内分泌治疗药物说法不正确的是（)
A.一线为采用大剂量孕激素治疗
B.二线治疗可以采用GnRHa，左炔诺孕酮宫内缓释系统或芳香化酶抑制剂治疗
C.常用的孕激素类药物有醋酸甲羟孕酮
D.屈螺酮为常用的孕激素药物
