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下列体系电位滴定至化学计量点时的电池电动势(用SCE作负极)为多少？
(a)在1mol·L-1HCL介质中,用Ce4+滴定Sn2+;
(b)在1mol·L-1H2SO4介质中,用Fe3+滴定UIV;
(c)在lmol·L-1H2SO4介质中,用Ce4+滴定vo2+.
A.Fe3+＞Mg2+＞Na+＞K+＞H+
B.Fe3+＞Na+＞H+＞Mg2+＞K+
C.H+＞K+＞Na+＞Mg2+＞Fe3+
D.Fe3+＞Mg2+＞K+＞Na+＞H+
在pH=2的酸性溶液中,已知其中c(Fe3+)=0.010mol·L-1,c(Al3+)=0.010mol·L-1
(1)Al3+的存在是否干扰EDTA滴定Fe3+？(2)滴定Fe3+后的试液中,如果继续滴定Al3+,则试液允许的最低pH应多大？如何测定Al3+？
A.升高
B.不变
C.降低
D.电势变化与CN-无关
A.pH=2时滴定Fe3+，pH4时间接滴定Al3+
B.pH=2时滴定Al3+，pH=4时直接滴定Fe3+
C.pH＝1.5时滴定Fe3+，pH=4时直接滴定Al3+
D.pH=1.5时滴定Fe3+，pH4时返滴定Al3+
放出H2(105Pa),利用
计算理论分解电压,实际分解电压将比理论值大还是小？为什么？若0.10mol·dm-3的NaOH代替硫酸,分解电压为多少？
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