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[多选题]

CTC要求企业进行初次认证时,需将认证产品合格证式样上报,以下产品信息哪些属于合格证要求体现的内容()

A.认证委托人信息

B.生产企业信息

C.蓄电池信息

D.电机信息

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BCD

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第1题
我公司现将进行GMP认证到期复审,申报资料5中的“新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件”一项,按原来的要求需将此次认证剂型所涉及的全部品种的批文及质量标准全部复印,但我们此次申报的剂型较多,涉及近百个品种,现在都是国家药品标准,而且多数品种执行的质量标准为2005版中国药典标准,如果都附上的话,申报资料就太臃肿了.可否不附每个品种的质量标准复印件呢?
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第2题
客户业主初次签署租赁电子合同时需要进行实名认证和签署意愿认证()
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第3题
初次认证后的第一次监督审核应在第一阶段审核最后一天起12个月内进行。()
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第4题
当认证范围包含多种产品时,初次审核应对每种产品实施抽样。()
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第5题
自愿认证:国家不强制要求进行,但通过该类认证可提升企业及产品形象或作为政府采购的必要条件。如十环认证、整车出厂免检()
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第6题
药品监督管理部门按照规定药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证。()
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第7题
药品监督管理部门按照规定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。()
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第8题
当获证企业质量体系发生不符合认证要求情况时,认证机构可采取()的警告措施。

A.认证通报

B.认证注销

C.认证暂停

D.认证撤销

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第9题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品生产监督管理办法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第10题
刷新助手APP账号注册完成后需进行账号认证方可进行展业,认证时需选择账号类型:个体户/个人或企业,选择个人机构认证时,需提供身份证、银行卡信息()
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第11题
我厂是医用氧分装企业,我们现在正在办理《药品生产许可证》换证,按要求我们现在必需提供GMP认证的实施计划,那么,如果我们申请换证成功,领取《生产许可证》时,是不是一定要通过GMP认证,才能领取。
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