A.4200
B.2200
C.2250
D.3250
A.胃酸分泌增多,弱酸性药物离子化程度加大,影响药物吸收
B.胃排空减慢,延迟药物到达小肠的时间,药物的吸收延缓、速率降低
C.肠蠕动减慢,药物在肠内停留时间延长,药物吸收增加
D.胃肠道血流量减少,影响药物吸收速率
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.小儿胃酸相对较低,胃排空时间快
B.小儿肌内注射比成人吸收好
C.新生儿酶系完备,用药不必考虑肝酶成熟情况
D.新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高,故药物廓清率也高
E.儿童新陈代谢旺盛,药物排泄快,一次可大量应用酸、碱药
A.胃酸分泌多,胃排空时间延长,肠蠕动减弱
B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少,游离型药物浓度增加
C.药物在肝脏中的代谢减慢
D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低,从而使药物的清除率降低