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A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序给受种者造成的损害
D.合格的疫苗在实施规范接种过程中或后造成受种者机体组织器官、功能损害的不良反应，而相关各方均无过错
A.由不合格的疫苗引起的
B.发生在实施规范的接种过程中
C.发生在实施规范的接种过程后
D.造成了受种者机体组织器官功能损害
E.是药品不良反应，但发生率很低
A.询问受种者的健康状况以及是否有预防接种禁忌等情况
B.告知所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项
C.受种者或其监护人自愿选择接种非免疫规划疫苗的，应当告知费用承担和异常反应补偿方式
D.留观30分钟、预约下次接种疫苗的种类、时间等
A.检查受种者健康状况、核查接种禁忌，查对预防接种证
B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、生产企业、剂量、接种部位、接种途径
D.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格，各省(区、市)统一采购
B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送
C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度，冷链符合要求，不符合温度控制要求的不得接收或者购进
D.明确接种单位的条件，规范接种的实施，并要求完整、准确记录接种信息，确保可追溯。
E.加强预防接种异常反应监测和调查处理，对受种者给予补偿
A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害
C.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应：如晕厥，癔症等
D.因接种单位违反预防接种工作归范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
E.以上情形都不属于预防接种异常反应
