①药物在体内消除一半的时间()。
②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。
③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。
④药物吸收进入体循环的速率与程度()。
A.肝肠循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.首过效应
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效
D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效
平均车日行程是反映辆()利用程度的指标。
A. 时间 B. 载质量 C. 速度 D. 行程