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[单选题]

在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是()

A.在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查

B.在供试品溶液加入氧化剂,使有色物褪色后,依法检查

C.在供试品溶液加入还原剂,使有色物褪色后,依法检查.

D.取等量的供试品溶液,加硝酸银溶液,滤除生成的氯化银后,再加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查

E.取等量的供试品溶液,加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查

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第1题
异常毒性检查中,对生物制品的检查,分为小鼠试验法和豚鼠试验法,两种方法分别要求腹腔注射的供试品溶液的量为()

A.0.5ml;0.5ml

B.5.0ml;5.0ml

C.0.5ml;5.0ml

D.5.0ml;0.5ml

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第2题
锌盐的鉴别反应是:取供试品溶液,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在稀硫酸中不溶解。()
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第3题
高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时,供试品溶液的色谱图采集时间应该是()。

A.杂质出峰后停止采集

B.药物出峰后停止采集

C.采集至主成分峰保留时间的两倍后停止采集

D.采集至杂质峰保留时间的两倍后停止采集

E.全部图谱都采集1个小时

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第4题
硫酸盐检查中将供试品溶液与对照品溶液的比色管同置白色背景上,从比色管上方向下观察、比较、即得。()
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第5题
检查氢化可的松的其他甾体,取供试品制成6.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各取10L分别点于同一薄层板上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为()

A.0.2%

B.0.5%

C.2.0%

D.10%

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第6题
用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素,称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中,用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中,用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为:7.064x106V·s和4.589x106V·s,求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。
用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素,称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中,用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中,用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为:7.064x106V·s和4.589x106V·s,求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。

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第7题
计算:异烟肼中的重金属检查:取供试品1.0g,依法检查,取10ug/ml标准溶液2.0ml,试计算其重金属的限量。

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第8题
用非水溶液滴定法测定生物碱类药物含量时,下列叙述正确的是()

A.磷酸在冰醋酸中为弱酸,生物碱的磷酸盐可直接用高氯酸滴定

B.生物碱的氢卤酸盐一般须加入醋酸汞消除干扰后再用高氯酸滴定

C.测定生物碱的硫酸盐时,1mol供试品消耗2mol高氯酸

D.水分的存在对测定结果无明显影响

E.指示终点常用电位法和指示剂法

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第9题

薄层色谱法控制杂质限量时,供试品溶液的自身稀释对照法所采用的对照溶液是()。

A.杂质对照品溶液

B.供试品的稀释液

C.对照药物溶液

D.空白试剂

E.去除药物后的其他成分制备的溶液

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第10题
在二剂量检测抗生素效价试验中,如果试品间差别显著,则证明对供试品效价估计不正确。()
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第11题
内毒素凝胶法进行干扰实验时,标准对照系列和含内毒素的供试品溶液应同时进行()
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