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静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度随时间下降有何特点?为什么?

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第1题
模仿5.4节建立的二室模型来建立一室模型(只有中心室),在快速静脉注射、恒速静脉滴注(持续时间为τ)和口服或肌肉注射3种给药方式下求解血药浓度,并画出血药浓度曲线的图形.
模仿5.4节建立的二室模型来建立一室模型(只有中心室),在快速静脉注射、恒速静脉滴注(持续时间为τ)和口服或肌肉注射3种给药方式下求解血药浓度,并画出血药浓度曲线的图形.

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第2题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第3题
重复静脉注射给药与血管外重复给药的稳态最大血药浓度各有何特点?为什么?

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第4题
按一级动力学消除的药物,计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是()。

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

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第5题
按恒比消除的药物,其t1/2一般:()。

A.固定不变

B.随用药剂量而变

C.随给药次数而变

D.随给药途径而变

E.随血药浓度而变

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第6题
不同给药途径可以影响药物吸收的量和速度,以下给药物途径中吸收速度最快的是()

A.肌肉注射

B.吸入给药

C.皮下给药

D.静脉注射

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第7题
静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

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第8题
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c0为血药初始浓度,k为常数,求药

病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c0为血药初始浓度,k为常数,求药物的排泄速率.

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第9题
以下关于儿科常见感染性疾病所用抗菌药物错误的是()

A.酮康唑不宜用于2岁以下患者

B.伏立康唑的使用可能会导致脑性核黄疸

C.四环素类的使用得齿及骨骼发育不良、牙齿黄染

D.万古霉素的使用可能会有耳毒性、肾毒性

E.应该慎重给药氨基糖苷类,必要时监测血药浓度

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第10题
现场急救在接种点发生严重的AEFI,应立即进行急救处理,呼吸心跳骤停者应立即实施现场心肺复苏,
视情况召集接种点外的其他医护人员参加抢救,病情许可时再转送到定点医院进一步诊疗。下面抢救措施正确的有()

A.严重过敏反应/过敏性休克,首要措施是立即使用肾上腺素:0.3-0.5mg肌注,首选肌内注射,部位为大腿中部外侧;5-15分钟后效果不理想可重复给药;已发生或即将发生心跳和/或呼吸骤停,应静脉注射给药

B.吸氧,保持气道通畅,必要时紧急气管插管;插管失败者,应立即行环甲膜穿剌或环甲膜切开使患者解除呼吸困难

C.快速建立静脉通递,快速补液:半小时内静脉输液生理盐水500-lOOOml

D.其他用药:糖皮质激素可用地塞米松10-20mg静脉注射、氢化可的松200-300mg加入生理盐水250ml静滴或甲强龙120-240mg加入生理盐水250ml静滴。抗组胺药物可用苯海拉明20mg、非那根25mg肌注,或雷尼替丁150mg加入生理盐水250ml静滴

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第11题
恒量恒速给药,最终构成的血药浓度被称为:()。

A.有用血浓度

B.稳态血浓度

C.致死血浓度

D.中毒血浓度

E.以上都不是

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