多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是

A.单室模型

B.双室模型

C.静脉注射给药

D.等剂量、等间隔

E.血管内给药

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更多“多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是 A．单室模型 …”相关的问题

第1题

重复给药的血药浓度-时间关系的推导前提是（）。

A.单室模型

B.双室模型

C.静脉注射给药

D.等剂量、等间隔

E.血管内给药

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第2题

试述口服给药二室模型药物的血药浓度一时间曲线的特征？

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第3题

采用相同剂量和相同给药间隔的多剂量给药方式的叙述，正确的是（）

A.随着血药浓度的增加，血药浓度的增加速度逐渐减慢

B.药物达95%稳态血药浓度，需要经过4～5个半衰期

C.稳态血药浓度的高低与给药剂量有关

D.多次给药达稳态时，Css不再产生波动，会维持在一个稳定值

E.半衰期较长的药物，多次给药可能会产生蓄积

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第4题

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8

μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

根据以上信息，解决以下问题：

(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？

(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？

(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？

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第5题

多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度95%需()个T1/2。

多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度95%需（)个T1/2。

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第6题

下列哪项符合多剂量静脉注射给药的药物动力学规律（）