确诊为激素耐药型肾病综合征(非单基因遗传病),选择治疗和进一步检查有:()
A.钙调磷酸酶抑制剂(CNI)
B.ACEI或ARB
C.肾穿刺病理
D.基因检测
A.钙调磷酸酶抑制剂(CNI)
B.ACEI或ARB
C.肾穿刺病理
D.基因检测
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.不会携带地贫基因
B.其子女50%概率是正常,50%概率是地贫基因携带,不会生育患中间型或重型地贫的孩子
C.为复合型地贫
D.有14概率分别从父母那里遗传地贫基因
A.抗霜性状为隐性性状,抗病性状为显性性状
B.上述杂交实验中的父本为纯合子,母本为杂合子
C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
D.抗霜、不抗霜性状遗传的现象体现了交叉遗传的特点
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
基因c或cc时则呈色盲表征.基因遗传关系是:男孩等概率地继承母亲两个基因中的一个;女孩继承父亲的那个基因,并等概率地继承母亲的一个基因.由此可以看出,当母亲是色盲时男孩一定色盲,女孩却不一定.用马氏链模型研究非常极端的近亲结婚情况下的色盲遗传,即同一对父母的后代婚配.父母的基因组合共有6种类型,形成马氏链模型的6种状态,问哪些是吸收状态.若父亲非色盲而母亲为色盲,问平均经过多少代其后代就会变成全为色盲或全不为色盲的状态,变成这两种状态的概率各为多大?