2017年10月8日发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》主要内容包括()。
A.改革临床试验管理
B.加快上市审评审批
C.促进药品创新和仿制药发展
D.加强药品医疗器械全生命周期管理
ABCD
解析:
解析:2017年10月8日发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》主要内容包括:(1)改革临床试验管理。(2)加快上市审评审批。(3)促进药品创新和仿制药发展。(4)加强药品医疗器械全生命周期管理。(5)提升技术支撑能力。(6)加强组织实施。
A.改革临床试验管理
B.加快上市审评审批
C.促进药品创新和仿制药发展
D.加强药品医疗器械全生命周期管理
ABCD
解析:
解析:2017年10月8日发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》主要内容包括:(1)改革临床试验管理。(2)加快上市审评审批。(3)促进药品创新和仿制药发展。(4)加强药品医疗器械全生命周期管理。(5)提升技术支撑能力。(6)加强组织实施。
A.2021年7月1日
B.2021年8月1日
C.2021年10月1日
D.2021年12月31日
A.1997年1月15日《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
B.2013年4月国务院发布《关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》
C.2009年4月6日《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》
D.2010年10月9日《关于加快医药行业结构调整的指导意见》
A.2018年1月15日
B.2017年10月8日
C.2018年3月20日
D.2018年10月5日
A.2015年成立ISG—QKD工作组,共计开展12项标准研制,发布9项规范
B.2016年启动P1913软件定义量子通信项目
C.2017年10月启动QKD安全评测研究,2019年开始制定2项标准
D.2018年7月开始编制QKD网络及安全标准近20项
A.2017年4月至2018年10月
B.2017年4月至2019年10月
C.2018年4月至2019年10月