首页 > 专业科目

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《赫尔辛基宣言》以及其他相关国际性文件为涉及人类受试者的生物医学研究确立了更加全面、具体和完善的伦理原则和限制条件，但不包括以下哪个方面?()

A.目的正当性

B.程序科学性

C.受试者的知情同意权

D.可伤害受试者的条件

E.医学研究要遵循那些促进并确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“《赫尔辛基宣言》以及其他相关国际性文件为涉及人类受试者的生物…”相关的问题

第1题

关于人体实验的国际性著名文件有《赫尔辛基宣言》。（)

点击查看答案

第2题

关于人体实验的国际性着名文件是（）。

A.《夏威夷宣言》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《希波克拉底誓言》

D.《东京宣言》

点击查看答案

第3题

说明如何对待精神病患者的医德标准的国际性医德文件是（）。

A.《东京宣言》

B.《夏威夷宣言》

C.《日内瓦协议法》

D.《赫尔辛基宣言》

点击查看答案

第4题

药物临床试验应遵循的伦理准则，表述的不正确的是（)。

A.应符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求

B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益

C.获得受试者书面或者口头的知情同意即可开展药物临床试验

D.必须要获得伦理委员会审查同意的书面同意文件后才能开展药物临床试验

点击查看答案

第5题

最早提出“将健康融入所有政策”是哪一个会议文件？（)

A.《阿拉木图宣言》

B.《渥太华宪章》

C.《赫尔辛基宣言》

D.《健康中国2030规划纲要》

E.《健康中国行动2019-2030》

点击查看答案

第6题

关于知情同意在《赫尔辛基宣言》中的内容描述，说法错误的是（)。

A.涉及人类受试者的医学研究，每位潜在受试者必须得到足够的信息

B.研究目的、方法、资金来源、任何可能的利益冲突属于受试者需要知道的内容

C.研究者组织隶属、预期获益和潜在风险、研究可能造成的不适等任何与研究相关的信息也属于受试者需要知道的内容

D.特别应注意不能给受试者个人提供他们所需要的具体信息，以及提供信息的方法

E.受试者必须被告知其拥有拒绝参加研究的权利

点击查看答案

第7题

人体实验的第一个国际性的伦理文件是（)

A.东京宣言

B.夏威夷宣言

C.日内瓦宣言

D.纽伦堡法典

E.人体生物医学研究的国际标准

点击查看答案

第8题

世界医学协会发表了《赫尔辛基宣言》是在哪一年：

A.1964

B.1945

C.1931

D.1972

点击查看答案

第9题

第一个医药伦理学宣言是（)

A.赫尔辛基宣言

B.日内瓦宣言

C.悉尼宣言

D.东京宣言

点击查看答案

第10题

伦理委员会工作指引原则之一是《赫尔辛基宣言》。（)

点击查看答案

长沙概率教育科技有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备20014581号湘公安备案43019002002117号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）