利用稀释平板法进行菌落计数时,培养皿中长满了大小不一的菌落,数量有43个,以下分析中不正确的是()
A.接种的菌液中一定有43个细菌
B.样品稀释度不足时会出现这种情况
C.某些菌落是由多个细菌繁殖形成的
D.某些菌落是由单个细菌繁殖形成的
A、接种的菌液中一定有43个细菌
A.接种的菌液中一定有43个细菌
B.样品稀释度不足时会出现这种情况
C.某些菌落是由多个细菌繁殖形成的
D.某些菌落是由单个细菌繁殖形成的
A、接种的菌液中一定有43个细菌
A.每个稀释度接种2个无菌平皿
B.结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)上可疑大肠菌群菌落,典型菌落为紫红色
C.所倾注的VRBA培养基,高压蒸汽灭菌后无需冷却,应迅速加入平皿
D.可疑菌落应进一步进行验证
E.平板菌落计数应选取15-150CFU的平板
A.平板划线法只用于固体培养基的接种,而稀释涂布平板法只用于液体培养基的接种
B.平板划线法不能用于计数,而稀释涂布平板法能进行计数
C.利用平板划线法不能得到单菌落,而利用稀释涂布平板法能得到单菌落
D.平板划线法所用的接种工具不需要灭菌,而稀释涂布平板法所用的接种工具
A.利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是恰当的稀释度
B.若要判断选择培养基是否起到了选择作用,需设置接种的牛肉膏蛋白胨培养基作对照
C.将实验组和对照组平板倒置,25℃恒温培养24-48小时
D.选择菌落数在30-300之间的实验组平板进行计数
A.进行微生物培养前,需对培养皿进行消毒处理
B.对细菌的分离和计数可用平板划线法或稀释涂布平板法
C.获得纯净培养物的关键是防止杂菌污染
D.用含刚果红的尿素培养基筛选鉴别出能分解尿素的菌株
A.菌落计数时应选择菌落数在30cfu-300cfu之间,无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数
B.若所有稀释度平板上菌落数均大于300cfu,则对稀释度最高的平板进行计数
C.平板上出现菌落间无明显界限的链状生长时,则将每条单链作为一个菌落计数
D.若所有稀释度的平板上无菌落生长,则报告为0
A.需要配制添加一定浓度亚硝酸盐的牛肉膏蛋白胨培养基,以筛选出硝化细菌
B.应对采集底泥使用的工具进行灭菌,全部接种过程均需在酒精灯火焰旁进行
C.采用平板划线法进行分离和计数时,还需与未接种的空白培养基同时培养
D.若空白对照组上长出了菌落,需要在实验组数据的基础上减去空白对照组的菌落数
A.首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此选择范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之
B.若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30—300之间,则视二者之比值来决定,若其比值小于2应报告其中稀释度较小的菌落数,若大于2则报告两者的平均数
C.若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之
D.若所有稀释度的平板上均无菌落生长,则以未检出报告之