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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

生物类似物的定义：欧盟-与已通过审批的参比药物在物化特性、安全性与有效性等方面具有相似性的生物药品，并指出，生物类似物不是仿制药；WHO-相似的治疗性生物制品；FDA-与FDA批准的原研药物高度相似，并在安全性、纯度、和活性上都没有临床差异的生物制品（）

答案

是

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更多“生物类似物的定义：欧盟-与已通过审批的参比药物在物化特性、安…”相关的问题

第1题

FDA定义生物类似药要与参比生物药“高度相似”，并且在以下哪些方面与参比生物药没有有意义的临床差异（）

A.安全性

B.纯度

C.效力

D.临床研究数量

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第2题

以下关于TAS-102与S-1区别的说法正确的是（）

A.TAS-102是胸苷类似物，而S-1是5-FU的衍生物，属于氟尿嘧啶类药物

B.TAS-102与S-1都是由大鹏公司基于增效减毒的研发理念完成研发的，在抗肿瘤成分的基础上加上生物调节剂

C.S-1中的FT主要代谢产物FdUMP能够与TS以及四氢叶酸（LV）生成三元复合物，通过抑制TS酶的活性，导致DNA合成受限，发挥抗肿瘤作用

D.TAS-102中TPI能抑制TP酶活性，从而抵抗5-FU耐药，而S-1无此机制

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第3题

胰岛素生物类似药与胰岛素类似物既有区别又有联系，以下同时满足胰岛素类似物和生物类似药的是（)

A.甘精胰岛素生物类似药

B.甘精胰岛素

C.利妥昔单抗生物类似药

D.阿达木单抗生物类似药

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第4题

已定义以下函数intfun（int*P){retum*p；)fun函数返回值是A．不确定的值B．一个整数C．形参P中存放的

已定义以下函数intfun(int*P){retum*p；)fun函数返回值是

A．不确定的值

B．一个整数

C．形参P中存放的值

D．形参P的地址值

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第5题

河北医科大学第二医院开发新的产品，政策情况已电话与主管领导沟通并审批通过，不需要再走公司流程（）

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第6题

以下关于诺和锐®30定义错误的是： A 它是一种既包含餐时胰岛素，也包含基础胰岛素的预混胰岛素

以下关于诺和锐®30定义错误的是：

A 它是一种既包含餐时胰岛素，也包含基础胰岛素的预混胰岛素类似物

B 它只能进行胰岛素的起始治疗

C 可以单独应用，也可与口服降糖药联合应用

D 提供了基础及餐时胰岛素两种需要，实现血糖全面控制达标

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第7题

若已定义的函数有返回值，则关于该函数调用的叙述中错误的是（）。

A.调用可以作为独立的语句存在

B.调用可以作为一个函数的实参

C.调用可以出现在表达式中

D.调用可以作为一个函数的形参

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第8题

已定义类A：classA{privateintx=1;protectedinty=2;publicintz=3;publicintsumA(){return(x+y+z);}}再通过继承与扩展定义子类B：classBextendsA{privateintb=4;publicintsumB(){ints=0;s+=x;s+=y;s+=z;s+=b;returns;}}方法成员sumB()中错误的语句是()。

A.s+=x;

B.s+=y;

C.s+=z;

D.s+=b;

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第9题

下列胰岛素及胰岛素类似物中，属于短效胰岛素的是（)

A.生物合成人胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.门冬胰岛素

D.甘精胰岛素

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第10题

（)的概念产生于计算机芯片，是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子有序地固化

()的概念产生于计算机芯片，是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子有序地固化于载体的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中的靶分子杂交，通过特定的仪器检测分析，从而得到靶分子的数量。

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第11题

下列关于商业健康保险对社会医疗保险的补充作用叙述正确的是（）。①目前社会医疗保险与商业健康保险已形成相互制约②社会医疗保险主要是医疗费用保险，商业健康保险可在更高层次上对参保者进行保障③社会医疗保险设定封顶线，而商业健康保险实行“多投多保”原则④社会医疗保险在扩大覆盖面进程中存在许多困难，需要商业健康保险通过市场运作方式积极开发。

A.①②③

B.①③④

C.②③④

D.①②③④

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