SBRT在早期NSCLC应用的适应证不包括()
A.肺癌多学科诊疗团队诊断为NSCLC,组织病理学确诊、PET-CT扫描或动态CT扫描结果提示恶性肿瘤
B.临床分期为T?N?M?或TN?M?(肿瘤大小≤5cm)或部分T?(仅有胸壁侵犯)(肿瘤大小≤5cm)
C.因高手术风险不宜手术,或患者在接受手术评估后拒绝手术
D.超中央型肺癌
E.周围型肺癌
A.肺癌多学科诊疗团队诊断为NSCLC,组织病理学确诊、PET-CT扫描或动态CT扫描结果提示恶性肿瘤
B.临床分期为T?N?M?或TN?M?(肿瘤大小≤5cm)或部分T?(仅有胸壁侵犯)(肿瘤大小≤5cm)
C.因高手术风险不宜手术,或患者在接受手术评估后拒绝手术
D.超中央型肺癌
E.周围型肺癌
A.依据2021年版WHO分类准确诊断,病理诊断同时尽可能保留足够标本进行分子生物学和免疫治疗相关检测
B.治疗后疾病进展的患者再次活检时,在明确组织类型前提下,根据诊治需求做相应的分子病理检测
C.争取明确组织亚型,当标本无明显分化或表型特征时才可诊断非小细胞癌非特指型(、NSCC-NOS)
D.对于细胞学标本,尽可能同时制作细胞蜡块
E.对于晚期NSCLC,应检测PD-L1的表达情况
A.NTRK基因融合是NSCLC的非致病驱动基因
B.NTRK基因融合在NSCLC很常见
C.以RNA-为基础的NGS 对NTRK基因融合的检出准确率较高
D.以DNA-为基础的NGS 对NTRK基因融合的检出准确率较高
A.GFR突变NSCLC三线治疗,Ⅱ级推荐(2A类证据)
B.LK融合阳性NSCLC靶向及含铂双药失败后治疗,Ⅲ级推荐(2A类证据)
C.Ⅳ期无驱动基因非鳞NSCLC三线治疗,Ⅱ级推荐(1B类证据)
D.无驱动基因Ⅳ期鳞癌三线治疗,Ⅱ级推荐(1B类证据)
A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌
B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC
C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平
D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平
A.I级推荐(2A类证据)
B.Ⅱ级推荐(2A类证据)
C.I级推荐(1A类证据)
D.Ⅱ级推荐(1A类证据)