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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

提高含毒性药材中药制剂药品品质的措施不包括()。

A.根据毒性成分选择适当的剂型

B.适当的炮制与制备工艺

C.有毒成分的质量控制

D.完善说明书和标签

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第1题
关于蜜丸制备的叙述,错误的是()。

A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸

B.药材经提取浓缩后制丸

C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

D.根据药粉性质选择适当的和药蜜温

E.炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5

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第2题
《中国药典》规定,应检查内源性毒性成分的药材和饮片不包括()。

A.马钱子

B.附子

C.桔梗

D.制草乌

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第3题
关于浸出制剂说法正确的是()

A.浸出制剂指用适当的浸出液及方法,从药材中浸出有效成分所制成的制剂

B.浸出制剂作用缓和持久,毒性低

C.浸出过程一般经过浸润阶段、溶解阶段、扩散阶段和置换阶段

D.毒剧药酊剂一般每100ml相当于原药材10g

E.浸膏剂每1ml相当于原药材2-5g

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第4题
需要凭身份证购买的药品是()

A.含麻黄碱的复方制剂

B.精神类药品

C.调节内分泌的药品

D.含毒性成分的药品

E.处方药

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第5题
炮制的目的包括()。

A.减低毒性

B.增强药效

C.改变性能

D.便于制剂

E.纯净药材

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第6题
一般应制成倍散的是含毒性药品的散剂()。

A.眼用散剂

B.含液体制剂的散剂

C.含低共熔成分散剂

D.口服散剂

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第7题
毒性药材(含按麻醉药品管理的药材)等有特殊要求的药材外包装上是否有明显的规定标志。药品生产许可证生产范围:进口分包装(抗肿瘤类胶囊剂)GMP证书认证范围为:分包装车间(抗肿瘤类胶囊剂)我公司的分包装进行的仅是外包装(装盒).对于剂型的需不需变更。
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第8题
中药制剂引起不良反应的原因不包括()。

A.制剂不纯

B.炮制不当

C.药材质量问题

D.应用范围窄

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第9题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()。

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分离放置

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第11题
中药炮制的目的,降低或消除药物的毒性,改变或缓和药物的性能,增强药物疗效,便于调剂和制剂,等。()

此题为判断题(对,错)。

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